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硫酸新霉素可溶性粉

主要成分 硫酸新霉素

性        狀 本品為類白色**淡黃色粉末。

藥理作用藥效學(xué)       新霉素屬于氨基糖苷類抗菌藥，抗菌譜與卡那霉素相似。對大多數(shù)革蘭氏陰性桿菌如大腸桿菌、變形桿菌、沙門氏菌和多殺性巴氏桿菌等有**抗菌作用，對金黃色葡萄球菌也較敏感。銅綠假單胞菌、革蘭氏陽性菌（金黃色葡萄球菌除外）、立克次體、厭氧菌和真菌等對本品耐藥。藥動學(xué)  新霉素內(nèi)服與局部應(yīng)用很少被吸收，內(nèi)服后只有總量的3%從尿液排出，大部分不經(jīng)變化從糞便排出。腸黏膜發(fā)炎或有潰瘍時可使吸收增加。注射給藥很快吸收，其體內(nèi)過程與卡那霉素相似。

藥物相互作用（1）與大環(huán)內(nèi)酯類抗生素合用，可治療革蘭氏陽性菌所致的乳腺炎。

                       （2）內(nèi)服可影響洋地黃類藥物、維生素A 或維生素B12 的吸收。

                       （3）與青霉素類或頭孢菌素類合用有協(xié)同作用。

                       （4）本品在堿性環(huán)境中抗菌作用增強(qiáng)，與堿性藥物（如碳酸氫鈉、氨茶堿等）合用可增強(qiáng)抗菌效力，但毒性也相應(yīng)增強(qiáng)。當(dāng)pH 超過8.4 時，抗菌作用反而減弱。

                       （5）Ca2+、Mg2+、Na+、NH4+和K+等陽離子可抑制本品的抗菌活性。

                       （6）與頭孢菌素、右旋糖酐、**利尿藥（如呋塞米等）、紅霉素等合用，可增強(qiáng)本品的耳毒性。

                       （7）骨骼肌松弛藥（如氯化琥珀膽堿等）或具有此種作用的藥物可加強(qiáng)本品的神經(jīng)肌肉阻滯作用。

作用與用途 氨基糖苷類抗生素。主要用于治療禽敏感的革蘭氏陰性菌所致的胃腸道感染。

用法與用量 以本品計(jì)。混飲：每1L 水，禽0.77～1.15g。連用3～5 日。

不良反應(yīng) 新霉素在氨基糖苷類中毒性**大，但內(nèi)服給藥或局部給藥很少出現(xiàn)毒性反應(yīng)。

注意事項(xiàng) （1）蛋雞產(chǎn)蛋期禁用。

                （2）本品內(nèi)服可影響維生素A、維生素B12 的吸收。

休  藥  期 雞5 日，火雞14 日。

規(guī)        格 100g∶6.5g（650 萬單位）

包        裝 100g/袋×10袋/盒